肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在西宁体检发现肿瘤标志物异常，但影像学暂无定位的您。
- 已完成手术或治疗，希望监控身体状况，了解是否有复发的微小信号。
- 因身体状况或位置原因，不便或无法进行组织活检的您。
- 希望通过血液检测，寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
- 有癌症家族史，希望了解自身相关基因状况的您。
- 在西宁尝试过常规方案，希望探索新的、个性化治疗可能性的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤就像一座悄悄变化的山峰。血液中可能漂浮着一些来自这座‘山峰’的‘碎石’，我们称之为循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测，就是通过高精度的技术，从您的血液中‘打捞’并分析这些‘碎石’，看看上面写了什么‘信息’。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看它们有没有发生特定的变化（突变），比如哪些基因‘开关’坏了可能导致肿瘤生长，或者哪些变化提示您可能对某些药物更敏感（如靶向药）。它还能评估基因组的微卫星状态（MSI）和28个同源重组修复基因（HRR），这些信息与免疫治疗及特定靶向治疗的疗效相关，并包含化疗药物相关的基因信息。但需要了解的是，血液中的‘信号’有时比较微弱，如果肿瘤释放的ctDNA量很少，或者病灶被‘包裹’得很严实，检测可能无法捕获到足够的信息。因此，它更多是作为一项重要的辅助工具。
检测过程麻烦吗？
整个过程很简单，就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们西宁的合作采样点，或者我们安排护士上门服务。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采样时，护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两汤匙的量），过程只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。如果您在西宁以外的地区，我们可以为您安排专业的邮寄采样包，内有详细指引和保温材料，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，在技术层面具有很高的灵敏度和特异性，能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成，检测的是您血液中的遗传物质，本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱，可能会影响检出。有时，检测结果可能需要结合您的其他检查结果（如影像学报告），由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化，或者您有进一步的疑问，我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您近期输过血，请务必告知顾问，可能需要间隔一段时间再采样。
- 收到邮寄采样包后，请尽快安排采样，并按照要求寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有调整。
- 报告为专业性强的遗传信息解读，建议在与专业人士沟通后理解与应用。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
- 检测结果需结合您的整体情况综合判断，不能替代必要的临床检查。
用户评价 (7条，均分4.4)
为了靶向用药参考做了这个检测。最让我有好感的是，在APP上查看进度时，所有涉及病情的敏感词都用星号代替了，而且登录需要双重验证。虽然是小细节，但能感觉到他们真的在每一个环节都考虑到了隐私保护，不是光嘴上说说。
机构回复
感谢您注意到我们的细节设计。我们始终认为隐私保护应融入每一个交互触点。动态脱敏与强制安全验证是为了最大限度防止信息在非医疗场景下暴露。您的安全体验对我们至关重要。
流程整体挺顺畅的，手机填信息、预约、看报告一条龙。对我这种陪护家属来说，节省了大量时间和精力。不过报告里的专业术语太多了，虽然附有简略解读，但有些地方还是要反复问医生才明白。希望未来能有一版更通俗的摘要给患者看。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到部分用户对报告可读性的需求，正在开发面向非专业人士的摘要模块，力求用更易懂的语言呈现关键信息。期待后续能为您提供更佳体验。
作为患者，最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成，我只打了两个电话（一个咨询一个预约上门），其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说，这种简洁太重要了。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”，尽可能简化步骤，减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定，祝您安康！
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
报告的专业性不仅在于检测本身，还在于对局限性的坦诚说明。解读医生特别强调，血液检测有假阴性可能，建议结合肿瘤组织检测综合判断。这种不夸大、实事求是的态度，反而让我们更信赖他们。
机构回复
感谢您的理解与信任。客观呈现技术的优势与局限，是科学服务的基石。只有建立在真实认知基础上的决策，才是对患者最负责任的。
检测本身和解读服务都挺好，找到了潜在用药方向。但平心而论，整个流程下来费用不低。对于结果里‘暂无明确靶向药物’的突变，虽然解读医生解释了其科研意义，但作为家属，当下更渴望的是直接的治疗答案，心里难免有些落差。
机构回复
完全理解您的心情。寻找治疗希望是每位家属的核心诉求。我们会持续更新知识库，并加强在解读时对“科研意义”与“临床现状”的平衡沟通，同时也会坦诚告知当前治疗的局限性。感谢您的信任。
自己体检CEA指标一直偏高，心里发毛，干脆做个全面的基因检测求个安心。对比了好几家，你们家120基因这个套餐性价比我觉得是最高的，覆盖的基因多，价格也算公道。查完没事，心里一块大石头落地，这钱就当买了个高级健康保险。
机构回复
很高兴我们的检测能帮助您厘清健康状况，消除疑虑。对于体检指标的持续监测和健康管理，如有需要，我们也提供后续的咨询服务。祝您身体健康！
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