肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在西宁医院初步诊断为肿瘤，想寻找更精准治疗路径的朋友。
- 已在西宁开始治疗，但效果不佳，希望调整方案寻找新机会的人。
- 担心化疗副作用，希望了解自身对化疗药敏感性的朋友。
- 在西宁希望了解免疫治疗（如PD-1）是否适合自己的人群。
- 肿瘤有复发迹象，需要重新评估用药选择的朋友。
- 希望为后续可能的治疗，提前储备全面基因信息的人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城堡，基因就像是它的建筑蓝图。这次检测，就像我们派出一支专业的侦察队，去仔细解读这份蓝图。我们主要查看三个关键部分：第一，是与靶向药相关的基因，比如EGFR、ALK等，看它们是否有‘设计错误’（突变），这能告诉您哪些‘精准导弹’（靶向药）可能对您有效。第二，是免疫相关的‘通行证’检查，比如TMB和MSI，这能评估您自身的免疫部队是否有机会识别并攻击肿瘤。第三，是评估您对传统化疗药物的反应倾向，为方案选择提供参考。它能帮助缩小选择范围，指明有希望的方向，但请注意，它不能保证100%有效，也不能覆盖所有未知的基因变化，最终的治疗决策仍需结合您的具体情况由专业顾问和医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷，就像一次特殊的‘取样’。您无需空腹。我们会根据您的情况，从四种样本中选择最合适的一种：手术或穿刺留下的石蜡切片/组织、新鲜组织样本，或者抽取一管全血。采样过程通常很快，若使用现有组织样本则无需额外操作；若是抽血，仅需几分钟，像普通抽血一样有轻微针刺感。在西宁的合作机构可以完成采样，部分情况也支持您将符合要求的样本通过冷链邮寄至检测中心，无需您长途奔波。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用国际通行的NGS（高通量测序）技术，针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。所有操作均在合规实验室内进行，样本和信息均进行严格编码保护，确保安全与隐私。如同任何检测技术一样，其准确性也依赖于样本的质量与数量。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响结果判读，此时实验室会给出提示，并与您沟通是否需要进行补充采样或选择其他检测方案。报告提供的是基于当前科学认知的用药线索，是辅助决策的重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13040元，不支持医保报销。
- 请务必提前与顾问确认您手头已有样本（如石蜡切片）是否符合检测要求。
- 若邮寄样本，请使用指定的冷链运输箱，以确保样本活性与质量。
- 收到报告后，建议与您的健康管理顾问或主治医生充分沟通结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能随时间变化，重大治疗决策前请咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，以备后续咨询使用。
- 检测主要针对体细胞突变，通常不用于遗传风险判断。
- 对检测过程或报告内容有任何疑问，请随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.7)
单位体检CA指标异常，进一步查发现是个早期肿瘤。医生推荐做基因检测看看特性。整个过程从送样到出报告挺顺畅的，在线就能查进度。报告里关于遗传风险的部分让我特别注意，还建议家人筛查。不仅为我个人，也为整个家族健康提了醒，这个附加值没想到。
机构回复
谢谢您的评价！早期肿瘤的精准分析同样关键，而遗传风险评估是我们希望为用户提供的另一重保护。很高兴这份报告能惠及您和家人的健康管理。如有任何遗传咨询相关疑问，我们可提供进一步支持。
我爸术后复查用的。我最担心样本在运输中出问题，但他们用的是专业的生物样本冷链运输，有温度监控，我还能在后台看到运输轨迹和温度记录，这块做得太专业了，彻底打消了我的顾虑。
机构回复
您的认可是对我们专业性的最高褒奖！样本运输和保存是保障结果准确的生命线，我们投入了大量资源确保冷链全程可控可追溯。感谢您的细心观察，祝叔叔康复顺利！
咨询体验很棒，顾问没有一上来就推销，而是先花了半小时了解我父亲的完整病史和治疗经过。感觉他们是真想帮忙，而不是单纯完成一个订单。报告解读医生也很有名，但一点架子都没有，讲得很细。就是希望以后的报告电子版能更便于在手机上下载和查看。
机构回复
感谢您的高度评价。以患者病情为中心，提供严谨专业的服务是我们不变的宗旨。关于报告电子版的便捷性，您的建议已收到，技术团队正在优化移动端体验，敬请期待。
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
检测本身没得说，很全面。但价格确实不便宜，对于普通家庭是一笔不小的开支。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助计划就更好了。不过考虑到它可能带来的治疗价值，还是咬牙做了。
机构回复
非常感谢您的真诚建议。我们完全理解您的感受，并一直在探索更多元的支付方案，希望能减轻患者的经济压力。我们也会将您的建议向公司反馈，再次感谢您选择我们的服务。
本来觉得一万多块好贵，但儿子坚持要给我做。我是胰腺癌，都说难治。报告出来发现有个可用靶点，虽然药费也不便宜，但至少有了明确方向，不用在黑暗中乱试了。现在看来，这笔检测费就像买了一张精准的‘导航地图’，贵，但能指明方向，不花冤枉钱走弯路。
机构回复
您的比喻非常贴切。对于治疗选择有限的癌种，一张全面的“基因导航地图”至关重要。我们非常理解您最初对价格的犹豫，更感谢您和家人的最终信任。能为您指明方向，是我们最大的价值所在。请保持信心，积极治疗！
检测是医生推荐的，说信息全面。结果确实挺详细的，也找到了可用的靶向药。就是价格如果能再亲民一些，或者分期付款选项更多就好了，对于长期治疗的家庭来说，一次性付清压力不小。不过从结果的价值看，还是认了。
机构回复
衷心感谢您的反馈和理解。我们非常关注患者的经济负担，正在积极探讨更多的金融分期方案，以减轻您的一次性支付压力。我们也会持续优化成本，争取在保证质量的前提下，让更多患者受益。祝您治疗顺利！
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