肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在西宁接受过手术，想了解后续精准用药方案的朋友。
- 西宁的医生建议，需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
- 在西宁尝试过多种治疗方案，希望寻找新用药可能性的朋友。
- 西宁的家属有肿瘤史，希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特征，为长远健康管理做准备的朋友。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤就像一座复杂的堡垒，而治疗需要精确的‘地图’和‘钥匙’。这项检测就是为您绘制这份专属地图。它能一次性扫描600多个关键基因，主要帮您解答三个核心问题：第一，有没有适合的靶向药‘钥匙’？它能找出基因的特定改变，匹配对应的靶向药物。第二，免疫治疗是否可能有效？通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，评估免疫治疗获益的可能性。第三，治疗风险和遗传背景如何？它分析化疗相关基因，预测疗效与副作用风险，并评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况。它像一位细致的侦察兵，提供尽可能全面的信息，但需要理解，任何检测都无法保证100%找到‘钥匙’，它提供的是重要的决策参考。
检测过程麻烦吗？
这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择，您可以根据自身情况与医生或顾问商定，最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本（如石蜡切片）。如果没有合适组织，也可以选择抽血（全血）进行检测。采样过程本身通常很快，若是抽血，只有轻微的针刺感。您可以在西宁的合作机构完成采样，或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准，确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是，任何技术都有其局限性，比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性，仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读，作为制定或调整方案的参考依据之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，不支持基本医疗保险报销。
- 请务必与您的顾问或医生充分沟通，选择最合适的样本类型。
- 如选择邮寄组织样本，请确保样本符合要求并妥善包装，避免降解。
- 检测前需签署知情同意书，请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
- 报告出具后，建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
- 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一，而非唯一决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或管理时使用。
用户评价 (7条，均分4.4)
我是为了靶向用药参考做的检测。最满意的是报告里的‘药物摘要表’，把所有可能有效的药，包括已上市、国内未上市和临床试验的，按优先级列得明明白白，还标注了获批的癌种。我直接把这个表给我的主治医生看，他说信息非常全面，大大节省了他的时间，沟通起来特别高效。
机构回复
能为您和主治医生的高效沟通提供助力，我们倍感欣慰。“药物摘要表”是我们临床团队精心设计的，旨在从海量信息中提取最关键的治疗选择，并以医生熟悉的语言呈现。祝您治疗取得良好效果！
产品本身没得说，很专业。但价格还是让我犹豫了半个月。最后是看到可以开发票并且部分项目可能走保险（虽然还没办下来），才下定决心。如果后续报销流程能更顺畅或者有明确的指引，体验会更好。
机构回复
感谢您的选择与反馈。产品的专业性是我们的立身之本。关于保险报销，因各地政策差异较大，我们正在整理更清晰的指引，并考虑提供相关的证明材料支持，以协助用户完成报销流程。
作为癌症患者家属，情绪本来就很焦虑。但你们的报告解读老师特别有同理心，语速平稳，反复强调‘不要慌，我们一条条来看’。遇到我听不懂的术语，会换两三种方式解释，直到我点头。这种专业又充满关怀的沟通，本身就有治疗作用。
机构回复
您的这番话深深触动了我们。医学是科学，也是人学。我们的解读专家除了具备专业能力，也经过了系统的沟通与心理支持培训。我们希望传递的不仅是信息，还有一份冷静与力量。愿您和家人一切安好。
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
检测本身没问题，流程也顺。但我只给4星，因为等报告那两周真的太煎熬了，每天看好几遍公众号状态。虽然知道需要时间，但能不能在进度里增加更具体的预估日期，或者中期给个简单通知？等待的心情家属都懂。
机构回复
完全理解您焦急等待的心情，您的建议非常宝贵。我们已着手优化进度通知系统，计划增加“预计出报告日期”显示和中期节点温馨提示，让等待过程更透明。感谢您的督促！
等待报告的时间比预期长了一周，客服解释说是因为我的样本需要加做验证。虽然能理解，但等待过程真的很焦虑。好在最终报告非常详尽，给出了好几种用药方案排序，医生据此调整了方案。效果有待观察，但信息量对得起价格和等待。
机构回复
让您在焦虑中等待，我们再次表示歉意。为确保结果的绝对可靠，有时确实需要额外的验证步骤。非常感激您的理解与耐心，也感谢您对报告专业性的认可。我们将继续优化流程，平衡速度与质量。
妈妈乳腺癌术后，医生建议做基因检测评估复发风险和用药。我们对比了好几家，这款600+基因的覆盖最全，虽然单价稍高，但考虑到包含的遗传性肿瘤基因和化疗药敏感性分析，算下来性价比其实不错。就是等报告等了快两周，有点心急。
机构回复
感谢您选择我们。术后进行全面的基因评估确实非常关键。对于您提到的报告周期，我们深表理解。因检测深度和分析复杂度较高，我们需确保每一份报告的准确性。我们会持续优化流程，尽力缩短等待时间。
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西宁城北万核亲子鉴定基因检测中心
青海省西宁市城东区八一东路38号
