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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测能评估您是否适合使用特定的靶向药物(PARP抑制剂),帮助医生制定更精准的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 西宁的王女士,确诊为卵巢癌,想了解是否有更多适合的靶向药选择。
  • 西宁的李先生,前列腺癌治疗后考虑后续方案,希望找到更有效的维持治疗方法。
  • 西宁的张阿姨,被诊断为乳腺癌,医生建议在化疗前评估靶向治疗的可能性。
  • 家族中有多位亲属患乳腺癌或卵巢癌,希望了解自身相关基因状况的西宁居民。
  • 既往标准治疗方案效果不佳,希望在西宁探索新治疗方向的肿瘤人士。
  • 对自身治疗方案想有更深入知情和参与感的肿瘤人士。

这个检测能查出什么?

如果把细胞修复DNA损伤的能力比作一支专业的维修队,那么同源重组修复(HRR)就是其中最重要的一支分队。这项检测,就像是对这支‘维修分队’进行一次全面‘体检’。它主要检查两个核心部分:一是检测28个与修复功能相关的HRR基因(包括大家可能听过的BRCA1/2基因)是否存在‘故障’(突变);二是通过一种名为HRDscore的评分,从整体上评估细胞的基因组是否处于‘不稳定’状态,这就像评估整个维修体系是否混乱低效。两者结合,能更全面地判断‘同源重组修复缺陷’(HRD)的状态。如果存在缺陷,意味着一种名为PARP抑制剂的靶向药物可能对您特别有效,这为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等治疗提供了重要的用药指导。需要了解的是,任何检测都有其范围,这项检测主要针对已知的HRR相关基因和基因组不稳定性指标,并不能覆盖所有影响药物疗效的因素,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。如果选择全血,通常不需要空腹,过程就像常规抽血,只有轻微的刺痛感,几分钟即可完成。如果使用已有的组织样本(如手术或活检后保存的石蜡标本),则无需再次采样。在西宁,您可以在合作的医学检验机构现场采样,或者通过可靠的物流邮寄样本,非常方便。整个过程以您的安全和便利为前提。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够检测出基因序列中微小的变化。检测在专业的临床实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保过程安全可靠。对于组织样本,其检测准确性很大程度上取决于样本中肿瘤细胞的比例和质量。如果检测结果提示可能存在相关基因变异,或者结果与临床情况有出入,有时医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测来综合判断。我们的目标是提供一份准确、可靠的参考信息,辅助您的治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查28个基因,是不是查的越多越好?
并非单纯追求数量多。这28个基因是经过大量科学研究证实,与‘同源重组修复’通路密切相关的核心基因。针对性地检测这些基因,并结合HRD评分,能够系统性地评估该通路的功能状态,为PARP抑制剂疗效预测提供扎实依据,比盲目检测大量无关基因更有临床价值。
报告结果是寄给我还是给医生?
正式的检测报告会首先提供给您的申请医生(主治医生)。同时,您通常也会收到一份报告副本。具体获取方式(纸质邮寄或电子版)可以咨询为您服务的机构工作人员。
在西宁的医院做这个检测,价格会和你们一样吗?
您好,价格可能会有所不同。即使在西宁,不同医院或检测机构因采购渠道、服务内容和技术平台差异,定价可能存在浮动。建议您向具体机构确认最终报价。
报告上说“基因组不稳定状态高(HRD阳性)”,但没提到具体基因突变,这结果靠谱吗?
结果是靠谱的。HRD阳性意味着即使没有检测到特定的基因突变,您的肿瘤基因组也表现出不稳定性,这可能同样提示对PARP抑制剂敏感。HRDscore是从基因组全局角度进行的补充评价,使评估更完整。
整个服务流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
您好,从我们实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析周期通常需要10-14个工作日。加上样本邮寄和报告打印邮寄的时间,请您预留大约2-3周。具体进度,我们的顾问会及时向您同步。

注意事项

  • 请确保提供的个人信息准确无误,以便报告能准确对应。
  • 如果使用组织样本,请提前与医院病理科确认样本的可及性与调取流程。
  • 采样前,如有特殊身体状况(如凝血功能异常),请提前告知采样人员。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,严格按照要求操作。
  • 样本寄送请使用提供的专用物流,并确保包装完好,避免污染或损坏。
  • 检测费用为9000元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 从实验室收到合格样本之日起,大约需要10个工作日出具报告。
  • 报告为专业医学信息,强烈建议在医生或遗传咨询师的帮助下解读。

用户评价 (7条,均分4.1)

侯** 已验证 结直肠癌

体检发现卵巢有个复杂肿块,CA125也高,心里特别慌。做了这个检测想提前评估。5个工作日就出了加急结果,HRD分数高,提示同源重组修复缺陷。这让我在见医生前心里有了底,后续沟通效率高了很多。速度救了我!

机构回复

感谢分享!面对体检异常,快速获得可靠的分子信息确实能帮助后续诊疗。我们针对有紧急临床需求的案例提供加急通道,很高兴能帮到您。

2026-03-1964人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

报告解读的医生很专业,但预约等待时间有点长,排了快一周。等待解读期间自己看报告难免胡思乱想。虽然理解专家忙,但希望从检测到解读的整体周期能缩短,或者有个更清晰的等待时间表。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。我们正在扩充签约的解读专家团队,并优化预约排班系统,力求缩短您的等待时间。同时,我们会加强过程中的进度透明化告知。

2026-03-1734人觉得有用
潘** 已验证 甲状腺结节

产品不错,报告内容详实。就是价格对于普通家庭来说确实有点压力,如果能有一些分期付款或者慈善援助的渠道信息就更好了。不过考虑到它能指导用药,避免无效治疗浪费更多钱,长远看还是值得的。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们理解患者的经济压力,正在积极探索与各方合作,希望未来能为更多患者提供可负担的检测方案。感谢您的选择与肯定!

2026-03-1511人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

整体体验不错,客服响应快。但拿到电子报告后,有些专业术语还是看不懂,虽然可以打电话解读,但如果报告里能附带一个更通俗的摘要或者结论概览,对我们非专业人士来说会更友好。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们正在计划优化报告版本,考虑增加面向患者的摘要部分,用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们进步!

2026-03-1040人觉得有用
顾** 已验证 肝癌家属

检测很专业,报告数据也很全。但对我这个文科生家属来说,报告里有些术语和图表还是太深奥了,虽然医生解读了一遍,自己回去看还是有点懵。如果能附赠一份更简化、带比喻说明的‘通俗版小结’给患者本人就好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们确实注意到不同人群对报告的理解需求不同。您的“通俗版小结”想法非常好,我们已记录并会研究如何在后续服务中增加更人性化的解读版本。

2026-02-2531人觉得有用
漕** 已验证 体检异常

我是甲状腺结节穿刺后做的,想评估风险。对比了几家,这家把HRR基因和基因组瘢痕分析打包在一起,算总账反而比分开做便宜。报告周期也准点,没延误。对于精打细算的人来说,这种打包价很实在。

机构回复

谢谢您的认可!我们通过技术创新优化检测组合与成本,旨在为用户提供更高效、更具性价比的一站式解决方案。

2026-03-0448人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

咨询体验很好,顾问没有因为我是外行就不耐烦,反而画图给我讲同源重组修复是啥。但价格方面感觉还是有点高,希望能有一些针对经济困难家庭的援助项目。检测本身我们是很满意的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们已与多家公益基金会合作,为符合条件的患者提供部分检测费用援助。您可以联系我们的客服,我们会尽力协助您查询相关资源。

2025-07-1666人觉得有用

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