乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在西宁确诊乳腺或卵巢癌，希望选择最有效靶向药或化疗药的您。
- 在西宁完成治疗，担心复发，希望定期通过血液轻松监控病情的您。
- 在西宁有乳腺癌或卵巢癌家族史，希望了解自身相关基因风险的您。
- 在西宁被诊断为林奇综合征或相关高风险人群，寻求更精准管理方案的您。
- 在西宁考虑使用特定靶向药物，需要先进行用药基因匹配检测的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，如果肿瘤细胞在身体里活动时会留下微小的“指纹”，这项检测就像在血液中寻找这些痕迹。它主要检测血液中循环的肿瘤DNA片段，覆盖120个与乳腺和卵巢癌密切相关的基因。这包括可以指导靶向治疗的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、评估预后的同源重组修复基因，以及帮助判断林奇综合征风险的指标。通俗地说，它能帮助分析现有治疗是否有效、未来可用哪些药物，并评估遗传风险。需要了解的是，这是一种高灵敏度的筛查工具，但并非百分百的最终诊断。当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能无法检出。其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单，您无需住院或忍受复杂操作。采样方式是抽取10毫升左右的全血，就像一次普通的抽血检查。您通常不需要空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在西宁的合作服务中心完成采样，如果距离较远或不方便，也可以选择专业的邮寄采样服务包，在家附近机构采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用先进的下一代测序技术，针对血液中微量的肿瘤DNA具有很高的检测灵敏度。检测本身仅对血液样本进行分析，非常安全，无辐射或侵入性风险。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是，任何检测都有其技术局限性。如果检测结果为阴性，但您仍有强烈的疑虑或症状，建议与您的主诊医生沟通，综合影像学等其他检查结果来全面判断。它是一项重要的辅助工具，旨在提供更全面的信息以供决策参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需特殊空腹准备，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即抽血。
- 如果您正在服用抗凝药物（如阿司匹林、华法林等），请提前告知采样人员。
- 请确保知情同意书上的个人信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量或复核情况略有调整。
- 获取报告后，建议在专业人士的帮助下进行解读，以充分理解其含义。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康管理的重要参考文件。
- 此检测结果不能替代临床诊断，所有医疗决策请务必与您的主诊医生共同制定。
用户评价 (7条，均分4.7)
给阿姨买的，她乳腺癌术后五年。我们作为家属，就想每年花钱给她买个“定心丸”。这个检测价格可以接受，相当于一次高端体检的费用。每年抽血查一次，全家都安心。检测成了我们表达关心的一种方式，性价比在“安心”这个层面上是无敌的。
机构回复
您的想法让我们很感动。检测不仅关乎技术，也承载着家人的爱与关怀。能成为您守护家人健康的“定心丸”，是我们莫大的荣耀。
预约时我用了网名，客服也没较真，全程就用网名沟通。抽血时核对的是预约码和手机尾号。整个感觉就像用了个‘隐形斗篷’，在社会层面最大限度地隐藏了这次检测行为，非常适合我这种不想声张的人。
机构回复
我们尊重每一位用户对隐私的不同层级需求。在不影响检测准确性和法律框架的前提下，我们提供最大化的匿名空间，让您以最舒适的方式完成检测。
父亲是肺癌，我作为家属担心遗传，给自己做了这个检测（客服说也能覆盖一些肺癌相关基因）。全程线上完成，寄来采血工具自己找护士抽的，很方便。结果是好的，而且报告里把每个基因和相关的癌症风险都列了表格，很直观。
机构回复
感谢您对我们的信任。为健康人群提供便捷、准确的遗传风险评估是我们的服务范畴之一。清晰的报告呈现有助于您更好地了解自身状况，祝您与家人健康。
我自己是医生，也是替家属来了解。除了报告本身的专业性，我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整，甚至把提到的相关文献都列了出来，这种严谨的学术态度让我很认可。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线，未来会继续夯实学术基础，提供经得起推敲的服务。
体检发现肿瘤标志物异常，心惊胆战。直接约了这个最全面的血液基因检测，想一步到位查清楚。价格比单项检测贵，但省去了我东查西查的可能花费和焦虑。结果是良性突变，虚惊一场。这钱花得值，等于做了一次高精度的排雷。
机构回复
感谢您的选择！“一步到位”的全面筛查，正是为了高效化解疑虑，避免不必要的恐慌和重复检查。很高兴能为您排忧解难。
我是替患淋巴瘤的姐姐咨询的，虽然主要不是乳腺卵巢问题，但医生说她这类肿瘤也可能有相关基因突变。检测范围广，覆盖了120个基因，结果排除了我们担心的几个遗传性突变，全家都松了口气。
机构回复
谢谢您的反馈！我们设计大panel的初衷正是为了覆盖更广的潜在相关基因，为不同情况的患者提供更全面的信息。祝您姐姐安好！
检测是为了靶向用药参考，结果很有用。但我觉得等待时间稍微长了些，宣传说是7-10个工作日，我的是第10天才拿到，等待期间比较煎熬。不过客服在催促后很快给了加急处理，态度很好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。我们会不断优化实验流程，争取更稳定地缩短检测周期。同时也感谢您的理解，我们承诺会始终对您的急迫需求做出积极响应。
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