泛实体瘤-825基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
15840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在西宁已完成活检，但组织样本有限，希望获取更多基因信息的您。
- 身处西宁，因身体原因或肿瘤位置难以反复进行组织穿刺的您。
- 在西宁治疗后，希望监测基因变化以评估疗效或耐药风险的您。
- 在西宁的家人被诊断为晚期肿瘤，希望通过血液检测快速了解基因状况的您。
- 在西宁的常规体检发现肿瘤标志物异常，希望进行无创初筛的您。
- 身处西宁，希望为已制定的方案寻找更多潜在用药提示的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤细胞在新陈代谢时，会将一些含有基因信息的片段释放到血液中，就像树叶飘落到河流里。这项检测就如同从血液这条‘河流’中，精密地打捞并分析这些来自肿瘤的‘信息树叶’——即循环肿瘤DNA。它一次性检测825个与实体肿瘤密切相关的基因，主要目的是寻找是否存在特定的基因突变。这些信息能帮助我们了解肿瘤的某些特征，比如是否有已经获批或处于临床试验阶段的药物对应的靶点，从而为后续的个性化方案提供有价值的科学参考。需要了解的是，血液中肿瘤DNA的含量有时可能较低，存在检测不到的风险，其结果通常需要与您的情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样，在西宁的合作机构或通过邮寄的采血盒，由专业人员抽取10毫升左右的静脉血（约两小管）。无需空腹，可以正常饮食饮水。采血过程就是普通的扎针抽血，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。抽血后按压好针眼即可，对日常生活几乎没有影响。样本会由专业冷链物流送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，针对血液中微量的肿瘤DNA片段，具有很高的技术灵敏度和特异性。实验过程在标准化的洁净实验室进行，确保安全可靠。报告结果基于当前权威的基因数据库和科学认知进行解读。请您理解，任何检测技术都有其局限性。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能导致无法检出。报告中的发现，尤其是潜在用药提示，需要由专业人士结合您的具体情况来综合评估和使用，不能替代全面的判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为15840元，无法使用医保报销。
- 采血前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若您近期输过血，请务必在采血前告知咨询顾问。
- 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日，具体可咨询顾问。
- 获取报告后，建议与了解您情况的专业人士共同解读。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因状况可能随时间变化。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
- 检测结果仅供辅助参考，不能作为唯一的决策依据。
用户评价 (7条，均分4.9)
给我妈妈（肝癌家属）做的，她本人并不知道具体病情。我们家属最怕检测过程中有任何电话或邮件泄露信息让她察觉到。从咨询到拿到报告，所有联系人都只和我沟通，也从未给我妈妈打过任何电话或发短信。邮寄材料的信封也是普通的文件袋，没有任何医疗相关字样。这种对家属处境的体谅和细节上的保密，真的很感激。
机构回复
完全理解您的良苦用心和特殊需求。我们在服务流程中设有严格的“唯一联系人”制度，并避免任何可能造成困扰的联络方式。外包装采用无敏感信息的中性设计也是标准要求。感谢您对我们隐私保护措施的认可，我们会一如既往地用心守护每一位用户。
乳腺癌术后复查做的，想监控有没有微残留。服务流程规范，报告也专业。但有个小建议，报告里专业术语太多了，像“等位基因频率”、“克隆进化”这些，我们普通人理解起来费劲。虽然有解读，但报告本身如果能有一个更简明的结论页，或者加点通俗解释就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！您提到的“专业术语多”确实是我们在提升报告用户体验上需要持续改进的地方。我们会认真考虑优化报告版式，增加更直观的总结和术语注释，让非专业人士也能快速抓住核心信息。
作为肠癌晚期患者的家属，我们一直在寻找新的治疗方案。医生建议做液体活检，我们选了你们家825基因套餐。从咨询到拿到报告，每一步都有专属客服跟进提醒，特别清晰。报告出来后，客服还很细致地帮我约了电话解读，虽然最后没找到合适的靶向药有点遗憾，但整个流程的专业和顺畅感，给了我们很大的安慰和支持。
机构回复
感谢您的反馈。我们提供全程陪伴式服务，正是希望能在艰难的求医路上给予家庭一些支持。即使暂时没有匹配靶向药，全面的基因报告也能为医生制定后续方案提供重要参考。请保持信心，我们与您同行。
我是乳腺癌晚期患者，多次治疗后面临无药可用的困境。病友推荐了你们的产品。检测后发现了一个非常罕见的突变，报告里列出了相关的临床前研究和海外的临床试验信息，虽然国内还没药，但指明了努力的方向。感觉没有放弃希望。
机构回复
非常感谢您的分享。对于难治性患者，挖掘潜在的、哪怕是罕见的治疗机会至关重要。我们的数据库会持续更新全球研发动态，旨在不遗漏任何一丝希望。我们也会关注该靶点药物的进展，如有适合的国内临床试验信息，愿与您分享。请保重。
确诊肺腺癌后，医生推荐做基因检测找靶向药。我选了血液版，因为怕穿刺遭罪。整个过程很方便，报告9天到手。关键是真的找到了有对应药物的驱动基因突变！现在吃药一个月，复查肿瘤缩小了。速度和准确率直接关系到治疗效果，我给满分。
机构回复
祝贺您治疗取得积极效果！这正是精准医疗的价值所在。我们很荣幸能通过快速、准确的检测，为您匹配到有效的治疗方案。请继续遵医嘱，祝好！
爷爷肺癌手术后做的，用来评估预后和复发风险。我们比较在意样本后续处理，问客服如果检测完血样会怎么处理。客服解释得很清楚，说检测完成后剩余的血液样本会按照医疗废弃物标准进行销毁，并且可以应要求提供销毁证明。虽然我们没真要证明，但对方能提供这个选项，就让人觉得流程很正规，不是小作坊。
机构回复
您好，感谢您对我们样本处理流程的关注。是的，我们严格按照《医疗废物管理条例》对检测后的剩余样本进行无害化销毁，并可依据用户申请提供相应的处理记录。我们致力于让服务的每一个环节都规范、透明、可追溯。
我是乳腺癌术后，想看看有没有残留风险以及后续用药方向。报告出来得挺快，大概9天。关键是结果很细致，不仅有基因变异，还有MSI和TMB这些免疫治疗指标。拿给主治医生看，他说数据很全面，帮他省了不少分析时间，可以直接参考制定复查计划了。
机构回复
感谢您的认可。我们的报告设计初衷就是为临床医生提供一站式、可即用的分子信息，辅助他们做出更高效精准的决策。祝您康复顺利！
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